تتقدم عمادة كلية الصيدلة جامعة القادسية متمثلة بالسيد العميد المحترم الاستاذ المساعد الدكتور ليث محمد عباس وكادرها التدريسي بالتهاني والتبريكات للزميلة الاستاذ المساعد همس حسين هاشم بمناسبة حصولها على شهادة الدكتوراه عن اطروحتها الموسومة

( تأثير تعبير مايكرو رنا 33 / مايكرو رنا 122, تعدد الاشكال الجيني للكاتاليز و البروتين الجاذب للخلايا وحيدة النواة بين مرضى التمثيل الغذائي)

حيث هدفت الاطروحة الى التحقق مما اذا كان المرضى الذين يعانون من اضطراب التمثيل الغذائي لديهم تعبير مميز عن ( مايكرورنا 33 و مايكرورنا 122) عند مقارنتهم بمجموعات المرض المختلفة منها المجموعة أ: السمنة المركزية / المجموعة ب: ارتفاع ضغط الدم والسمنة المركزية / المجموعة ج: السمنة المركزية وارتفاع ضغط الدم ومرضى السكر) بالإضافة إلى المجموعة الضابطة ولإيجاد تعدد الأشكال لجين كاتاليز وتأثيره على قابلية الإصابة بالأمراض ، وارتباط بعض الواسمات المناعية مثل البروتين الكيميائي أحادي الخلية مع هذه الاضطرابات الايضية.

وناقشت الاطروحة مفهوم متلازمة التمثيل الغذائي في كيان واحد مجموعة من التشوهات الايضية التي ترتبط بعلاقة وثيقة مع ترسب الدهون خارج الانسجة الدهنية ومقاومة الانسولين والالتهاب المزمن منخفض الدرجة , هذه المتلازمة بحكم تعريفها هي تشوهات استقلابية متجمعة بما في ذلك السمنة البطنية , فرط سكر الدم ,ارتفاع شحوم الدم , ارتفاع ضغط الدم وانخفاض مستويات كوليسترول البروتين الدهني عالي الكثافة .حيث اظهرت الدراسات السريرية بوضوح ان متلازمة التمثيل الغذائي تبدا بالسمنة المركزية.

توصلت الاطروحة الى أن التركيب الوراثي سي ت المتغاير للأنزيم الكاتاليز بمثابة عامل وقائي في مجاميع السمنة المركزية / السمنة المركزية وارتفاع ضغط الدم ، ولا يمكن اعتباره عاملاً وقائيًا في مجموعة السمنة المركزية وارتفاع ضغط الدم ومرض السكري وفقًا للتحليل الإحصائي. علاوة على ذلك ، اقتصر النمط الجيني ت/ت المتماثل على مجاميع المرضى الثلاثة وكان بمثابة عامل خطر. تظهر الدراسة الحالية ارتفاعات كبيرة في مستوى المايكرورنا 33 و122, بين المجموعات المدروسة ، عند مقارنتها بمجموعة التحكم الصحية , كان هناك أيضا تباين كبير في مستوى البروتين الجاذب للخلايا احادية النواة) بين مجموعات الدراسة (مستوى احتمالية <0,001).
متمنين لها دوام للتوفيق والتألق والنجاح