كلية الطب البيطري بجامعة القادسية تقيم دورة تدريبية عن فصل البروتينات بواسطة تقنية Sodium Dodecylsulfate Polyacrylamide Gel Electrophoresis(SDS-PAGE)

اقامت وحدة بحوث الامراض المشتركة بالتعاون مع فرع الطب الباطني  في كلية الطب البيطري  بجامعة القادسية دورة تدريبية عن فصل البروتينات بواسطة تقنية بولي أكريلاميد الكهربائي للهلام

حاضر فيها  ا.م.د. حسن حاجم ناصر  وم.د امجد طالب وم.صبا فلاح كليف

هدفت الدورة الى اهمية التقنية  الرحلان الكهربي للهلام متعدد الأكريلاميد ( PAGE ) وهي  تقنية مستخدمة على نطاق واسع في الكيمياء الحيوية ، والكيمياء الجنائية ، وعلم الوراثة ، والبيولوجيا الجزيئية ، والتكنولوجيا الحيوية لفصل الجزيئات البيولوجية الكبيرة ، عادة البروتينات أو الأحماض النووية ، وفقًا لقدرتها على الحركة الكهربية . التنقل الكهربي

اشارت الدورة الى SDS-PAGE . الرحلان الكهربائي لهلام دوديسيل كبريتات الصوديوم (SDS-PAGE) هو طريقة لفصل الجزيئات بناءً على اختلاف وزنها الجزيئي. عند الرقم الهيدروجيني الذي يتم عنده تنفيذ الرحلان الكهربائي للهلام ، يتم شحن جزيئات SDS سالبًا وترتبط بالبروتينات بنسبة محددة ، تقريبًا جزيء واحد من SDS لكل 2 من الأحماض الأمينية. بهذه الطريقة ، يوفر المنظف لجميع البروتينات نسبة شحنة إلى كتلة موحدة. من خلال الارتباط بالبروتينات ، يدمر المنظف بنيتها الثانوية والثالثية و / أو الرباعية مما يؤدي إلى تغيير طبيعتها وتحويلها إلى سلاسل بولي ببتيد خطية سالبة الشحنة. عند تعرضها لمجال كهربائي في PAGE ، تنتقل سلاسل البولي ببتيد سالبة الشحنة نحو القطب الموجب بحركة مختلفة. حركتها ، أو المسافة التي تقطعها الجزيئات ، تتناسب عكسيا مع لوغاريتم وزنها الجزيئي.  خلال مقارنة النسبة النسبية للمسافة التي يقطعها كل بروتين مع طول الهلام (Rf) ، يمكن للمرء أن يتوصل إلى استنتاجات حول الوزن الجزيئي النسبي للبروتينات ، حيث يتم تحديد طول الهلام بالمسافة المقطوعة بواسطة جزيء صغير مثل صبغة التتبع

• بينت نتائج الدورة الى اهمية الدورة وتوصلت الى تطبيقات SDS PAGE GEL electrophoresis

1- Separation and analysis of protein molecules according to their molecular weight and measure their size (kDa) with standard protein ladder.

2- SDS PAGE is first step to performing western blotting technique that used for identification specific protein.

3- using in  separation of nucleic acids as alternative for Agarose Gel Electrophoresis especially when the product size 100bp at RFLP PCR technique.