ناقشت رسالة ماجستير في قسم علوم الحياة بكلية العلوم في جامعة القادسية دراسة فسيولوجية وجزيئية لبعض المؤشرات الحيوية لدى مرضى فقر الدم المنجلي للطالبة ظفر محمد منشود الخالدي.

تهدف الرسالة هو إيجاد الفروقات الفسيولوجية والجزيئية والمناعية للأشخاص المصابين بمرض فقر الدم المنجلي في محافظتي الديوانية والنجف الاشرف حيث تم جمع العينات من مختبرات التحليلات المرضية في مستشفيات الديوانية والنجف الأشرف باستخدام المعايير الدموية المختلفة من خلال تقنية CBC، وكذلك المعايير البايوكيميائية كقياس مستويات مضادات الاكسدة ومؤشرات اليوريا والكرياتنين وانزيمات الكبد ومستويات الفرتين، وكذلك المعايير المناعية باستخدام مؤشرات الانترلوكين IL – 6، والمعايير الجزيئية عبر تقنية ARMS-PCR وباستخدام الجينات الوراثية للمرض IL-1β (rs1143634).

تضمنت الرسالة دراسة الفروقات الفسيولوجية والجزيئية والمناعية للأشخاص المصابين بمرض فقر الدم المنجلي في محافظتي الديوانية والنجف الاشرف.

توصلت الرسالة إلى إن مرض فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي ينتشر عبر الزيجات من ابوين مصابين بالمرض وينتقل عبر الجينات الوراثية للابوين ويؤثر على الكثير من المعايير الفسلجية للجسم ويسبب الكثير من الاختلالات الجسمية والمظهرية لدى المصاب بالمرض ذكوراً واناثاً، فضلاً عن اختلافات في المعايير البايوكيميائية كالانخفاض في مستويات انزيمات الكبد (ALT) والهيموكلوبين (Hb) وكريات الدم الحمر (RBC) والارتفاع في مستويات كريات الدم البيض (WBC) والصفائح الدموية (PLT) بالإضافة الى زيادة في مستويات الفريتين في المرضى المصابين مقارنة بمجموعة السيطرة، فضلاً عن الزيادة في الهيموكلوبين HbA2, HbF, Hbs ونقصاناً في هيموكلوبين نوع HbA0 بين المرضى ومجموعة السيطرة، كما سجلت الدراسة زيادة كبيرة في مستويات الانترلوكين IL-6 لدى المرضى المصابين قياساً بمجموعة السيطرة.

اوصت الرسالة باجراء دراسات اضافية لغرض معرفة السبب وراء ارتفاع مستويات الفرتين ومحاولة تخفيضه الى المستويات الطبيعية وكذلك إلى اجراء دراسات جينية لاكتشاف الطفرات الوراثية المسببة للمرض وذلك باستخدام الطرق الجزيئية المختلفة، بالإضافة الى اجراء دراسة معمقة حول سبب ارتفاع مستويات الانترلوكين 6 المشترك مع زيادة الالتهابات والانتكاسات في مختلف الاعضاء الجسمية.